湘雅专家治疗患有罕见先天性心血管畸形的儿童

时间:2019-04-14 19:53:42 来源:克拉玛依新闻网 作者:匿名

最近,湘雅医院的心脏手术入院时,一名1岁儿童严重呼吸急促,喘息。诊断后,小孩患有罕见的先天性心血管畸形,称为“肺吊带”。通过对该部门专家的及时外科治疗,孩子的症状已经完全缓解,他们可以在几天内完全出院。 心胸外科黄玲琪副教授,林光强主治医师,胸部ICU周建辉,护士长等 根据孩子的母亲沉女士的说法,婴儿小明在7个月大时开始出现呼吸急促伴有喘息。 “起初我们以为孩子感冒了,虽然她一直在拍照并补充药物,但她从来没有表现出任何改善。” 看到孩子的症状越来越严重,父母将小明带到了医院。经过长时间的肺部抗感染治疗后,医务人员通过心脏CT等一系列检查,最终确诊患有罕见的先天性心血管畸形,称为“肺吊带”。 肺动脉吊带(PAS),也称为迷走神经左肺动脉,是来自后肺动脉的左肺动脉。它在主支气管上是半圆形的,在食道前和气管到达左肺门后向左移动。下段,右主支气管和食道被压缩到不同程度。另外,动脉导管或韧带连接到降主动脉到左后部,由该结构形成的血管环和异常的左肺动脉可以压迫左主支气管。 据统计,50%的肺吊带患儿还有其他先天性心脏病,如房间隔缺损,动脉导管未闭和室间隔缺损。临床上,气道阻塞不全引起的通气障碍是患有这种疾病的儿童最突出的表现。保留气管内分泌物可引起肺不张和肺炎。儿童可见阵发性呼吸困难和反复肺部感染。最常见的原因。 由于医疗技术的限制,小明于1月2日被转移到湘雅医院。根据医院心胸外科教授黄灵琪副教授的说法,孩子与普通人的不同之处在于左肺动脉未被排出从肺动脉的躯干,但从右肺动脉发出并绕过脊柱的前部和气管的后部,然后返回到左肺动脉。由于动脉导管未闭也是合并的,因此形成血管环并且整个气管缠绕在“环”周围。“结果,孩子肺部的血流量逐渐增加,血管也明显扩张。扩张速度远远超过了孩子身体的生长速度,导致气管被压缩,然后变窄。引起喘息和肺部感染。“黄灵琪副教授说,医疗方法只能在短时间内治疗感染,但不能缓解基础疾病。在恢复正常生理结构的同时解决气管狭窄和血管环的最佳方法是通过手术早期治疗。否则,儿童死亡率可高达90%。 1月7日,由“湘雅名医”罗万军主任和黄灵琪副教授带领的心胸外科医师团队依靠他们精湛的技术,在手术后分离出患儿的左肺动脉,然后将其与躯干对齐。肺动脉。气管被压缩了。 操作效果非常令人满意。术后儿童喘息等症状可迅速缓解,然后完全消失。专家表示,通过细心呵护,小家伙有望在未来完全康复。

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